Поддержка и помощь с первых дней жизни

«Ни одна семья, воспитывающая особенного ребёнка, не должна остаться без поддержки»

photo_2026-01-16_09-49-35.jpg

Семья, где родился особенный ребенок, часто пребывает в стрессовом состоянии и полна страхов из-за сложностей по уходу, лечению, реабилитации, воспитанию и ответственности за сына или дочь с врожденными заболеваниями. Родители с первых дней жизни такого ребенка должны знать, какую помощь и где они могут получить. В этом случае социальное сопровождение может стать «путеводной нитью» в решении многих проблем. Оно необходимо не только тем семьям, где ребенку первично присвоен статус инвалида, но и подтверждающим и продляющим его в ходе ежегодных МСЭ.

Начиная с октября 2024 года, на территории Иркутской области реализуется модель социального сопровождения людей с инвалидностью от «Рождения через всю жизнь». В настоящее время в Приангарье проживает более 200 тысяч инвалидов, 13 тысяч из них — несовершеннолетние. Важно вовлекать их в систему комплексной реабилитации, которая включает в себя медицинскую, культурно – образовательную и социальную составляющие. Такую работу осуществляют специалисты учреждений социального обслуживания, в том числе в ОГБУСО «РРРЦ «Веста».

Какую помощь в рамках социального сопровождения может получить семья, воспитывающая ребенка с инвалидностью?  В чём заключается работа по социальному сопровождению? Мы хотим рассказать об этом на примере работы специалиста по социальной работе ОГБУСО «Региональный ресурсный реабилитационный центр «Веста» Юлии Павловны Копытовой — человека неравнодушного к чужим бедам и чрезвычайно внимательного к деталям  конкретной ситуации каждого человека.

photo_2026-01-16_09-49-07.jpgРабота Юлии Павловны по социальному сопровождению семей с детьми инвалидами начинается с выявления и установления контакта с такими семьями, на основании поступивших в реестр инвалидов выписок из индивидуальной программы реабилитации ребёнка-инвалида. Родителю (законному представителю) предлагается заполнить заявление о предоставлении социального сопровождения, так как эта услуга носит заявительный (добровольный) характер.

Вместе с родителями  Юлия Павловна, как куратор семьи,  разрабатывает индивидуальный маршрут реабилитации ребёнка-инвалида, в который включает конкретные организации социальной защиты, здравоохранения, образования, досуговой занятости, спорта, культуры с учетом территориальной близости к месту проживания семьи, с указанием их адресов, телефонов, графика работы, и контактных данные сотрудников.

Индивидуальные планы социального сопровождения (ИПСС) формируются специалистом на основании сведений индивидуальной программы реабилитации и абилитации, выдаваемой МСЭ, и анкеты, которую заполняет родитель (законный представитель) ребенка. Эти данные помогают составить полное представление о ситуации в семье и выявить ее потребности. Родители пишут в анкете не только сведения об основном и сопутствующих заболеваниях ребенка и назначенном лечении, но и указывают, какую помощь и каких служб они хотели бы получить.

По словам Юлии Павловны, запросы от родителей поступают разные – от содействия в оформлении документов для получения пособий до прохождения курса реабилитации. Кто-то нуждается в приобретении навыков по уходу за ребенком-инвалидом (к примеру, мама хочет научиться приемам массажа или понять алгоритм приучения ребенка к самообслуживанию дома), у других есть потребность в получении психологических услуг. Многие спрашивают про возможность санаторно-курортного лечения.

photo_2026-01-16_09-49-42.jpgКуда обращаться за бесплатной юридической помощью? Какие документы необходимы для получения технических средств реабилитации?  Что включает в себя набор социальных услуг? Какие учреждения культуры проводят мероприятия с участием детей с ограниченными возможностями здоровья? Ответы на эти и множество других вопросов можно найти в тематических буклетах, разработанных Юлией Копытовой для удобства работы с семьями имеющих детей инвалидов.

В настоящее время на социальном сопровождении в Иркутской области находятся более 900 семей, воспитывающих детей-инвалидов от 3 до 18 лет. И за каждым стоит кропотливая работа специалиста по социальной работе, заинтересованного в адресной помощи конкретной семье и эффективности реабилитации ребенка.

 

Коллектив РРРЦ «Веста», г. Ангарск
Январь 2026 г.